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III. Material und Methoden

Ligaturen und der Verschluss der Wunde mit einer fortlaufenden Hautnaht. Die

Körperkerntemperatur, der arterielle Blutdruck und die Blutgase wurden am Ende der

Operation gemessen. Nach der Positionierung und Feinjustierung im

Magnetresonanztomographen wurden vor Ischämieinduktion eine diffusions- und

eine T2-gewichtete Bildgebung durchgeführt, die als Baseline-Messung diente.

Im Anschluss wurden die Makrosphären in die A. carotis interna eingespült. In der

Kontrollgruppe wurden keine Makrosphären, sondern nur heparinisierte

Kochsalzlösung eingespült.

Die diffusionsgewichtete Bildgebung wurde unmittelbar nach Ischämiebeginn

(Injektion der Makrosphären) und danach zu den Zeitpunkten 5, 10 und 15 Minuten

nach Injektion durchgeführt. Diesen Messungen folgte eine T2-Bildgebung. Dieses

Vorgehen (4 diffusionsgewichtete Sequenzen, gefolgt von einer T2-gewichteten

Bildgebung) wurde im Anschluss dreimal wiederholt.

Nach Verlassen des Kernspintomographen wurde der Katheter entfernt, die A.

carotis communis ligiert und die Wunde mit einer fortlaufenden Naht verschlossen.

Die Körperkerntemperatur wurde bis zum vollständigen Erwachen der Tiere reguliert.

5 Stunden nach Ischämieinduktion wurden die Tiere neurologisch untersucht und

anschließend getötet. Die Position der Makrosphären in den basalen Hirnarterien

wurde durch Inspektion unter dem Operationsmikroskop ermittelt.

2.3.4. Ein- und Ausschlusskriterien

Eingeschlossen wurden nur solche Tiere, bei denen ein Infarkt im Versorgungsgebiet

der A. cerebri media nachweisbar war. Tiere, die in den ersten 5 Stunden nach MCA-

Verschluss verstarben wurden ausgeschlossen.

2.3.5. Bestimmung der Infarktvolumen, des ADC und der T2-Relaxationszeit

Die Infarktvolumina wurden anhand von ADC-maps der zuletzt gewonnenen

diffusionsgewichteten Bilder ermittelt. Die Grenzen der Läsionen und des gesamten

Gehirns wurden manuell auf jeder der 6 koronaren Schichten bestimmt. Die

jeweiligen Gebiete wurden summiert und mit der Schichtdicke (2mm) multipliziert. Die

Läsionsvolumina wurden in Prozent der Hemisphäre durch folgende Gleichung

ermittelt: %HLV=LVx100/(BV/2). In dieser Gleichung steht LV für das

Läsionsvolumen und BV für das gesamte Gehirnvolumen.

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